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用于患者、医务人员和设备保护的空气和气体过滤

秉承我们的合作精神,让我们共同提高生活质量。

现代医疗机构一直需要有助确保患者和医疗人员安全、降低医疗总成本的新型和持续改进技术。可滤除细菌、病毒和其它污染物的空气和气体过滤装置用于各种医疗护理应用,包括吹气、血氧合、氧气浓缩、喷雾给药、排烟、全面抽吸/真空保护。

 

 

High Flow Gas Filter to protect patients and insufflators

 

 

 

设备保护

 

多孔疏水性滤膜装置可阻拦液体,但会允许空气透过。这些装置可有效将传染性气溶胶、颗粒和液体阻拦在医疗器械之外。通过应用颇尔疏水性滤膜的独特性能,设计师可以灵活改进现有系统的性能,改进新医疗产品设计。颇尔可提供帮助您满足OSHA血液病原体标准29 CFR 1910.1030和动力式抽吸泵的细菌过滤器要求,美国医疗器械和辐射健康中心开发指南有此要求。另外,加入疏水性滤膜可以降低保养成本并提高患者安全性。

 

通常使用便携式抽吸泵或抽吸器除去非手术步骤中的患者体内液体,例如胃排空或伤口引流术后过程等。使用疏水性滤材的装置用于避免抽吸设备和周围空气受生物气溶胶污染。在这些应用中,重要的是疏水性滤膜应能施加和保持足够的水突破压力。采集或抽吸/真空装置、抽吸器或压缩机的领先制造商将颇尔的一次性内置型过滤装置加入产品管路中,用作细菌和液体屏障,避免设备发生交叉污染。

 

为了在临床设备上形成可靠的细菌屏障,疏水性滤膜装置必须能够保持其细菌和病毒截留特性,有时在高压和温度变化等极端条件下也同样如此,不会降低空气流量。这些应用使用的疏水性滤膜还必须兼容不同灭菌过程,而不会降低性能。颇尔拥有您的装置开发项目所需要的灭菌相容性数据。

 

颇尔OEM医疗过滤器装置使用最严格的试验方法进行评估,可确保满足高质量标准。近年来,大量规定要求保护医护人员和患者免受标准手术室程序中潜在危险颗粒和物质的影响。可以在医疗器械中集成疏水性微孔材料作为器械和患者之间的屏障,尽可能减少接触危害性化学物质、微生物和非活性颗粒。这些装置还可以通过减轻气溶胶颗粒的扩散保护医疗人员。作为领先疏水性排放材料和装置生产商,颇尔可以帮助您选择适合您应用的最佳过滤装置。

 

Inline Vacuum Protection Filter

 

 

 

为空气和气体过滤装置选择滤膜

 

 

滤除气流中的颗粒物质涉及处理颗粒和微孔表面之间的正常相互作用。疏水性滤材能够截留比自身额定孔径小10倍的颗粒。这意味着1微米额定孔径的疏水性滤材能够截留小至0.1微米的颗粒。过滤空气和气体时,人们会选择可有效截留规定粒径的最大孔径,包括所需细菌和病毒滤除能力,同时能够在尽可能最低的压力阻力条件下实现最大流量。由于存在大量种类不同的滤材,理解控制空气和气体过滤效率的因素将有助于为您的特定用途作出正确选择。选择空气和气体过滤用材料时,最经常考虑的标准包括水突破压力、压差、气体流量和颗粒/细菌截留。其它重要材料特性包括疏油性、耐化学性和耐温性以及与灭菌方法的相容性。

 

 

 

气体流量

 

您的应用需求的流量要求是多少?是否为正压排出应用?透过滤膜的空气移动最少或不需要在短时间内透过大量空气?疏水性滤膜装置的气流由许多因素控制,例如孔径、孔隙度、压差以及装置有效过滤面积(EFA)和外壳设计。

 

 

 

 

颗粒和细菌滤除

 

有关空气过滤的一个常见错误是孔径不超过0.2微米的过滤器只能滤除0.2微米的颗粒。这种观点并非一定正确。由于气体透过微孔材料的物理特性原因,比孔径小的颗粒也可以滤除,通常可滤除颗粒与孔径的比值为10:1。示例:当过滤0.3微米的DOP气溶胶颗粒时,1.2微米孔径的滤膜即可实现99.98%的滤除效率。考虑疏水性滤膜的细菌截留能力时,切记可以使用大于0.2微米的孔径减少空气和气体过滤应用中的细菌负载。

 

 

 

水突破(WBT)压力

 

水突破压力是水渗入和透过疏水性微孔材料的压力。进行该试验时,通常在膜过滤器一侧加水,然后逐渐增加压力,直至水透过过滤器。为装置需要用作水或液体屏障的应用选择疏水性滤膜装置时,必须确保装置的WBT压力评级高于装置将要用于的最大系统压力。这将确保过滤装置可避免液体透过过滤器安装点。必须清楚疏水性滤膜不会透过水蒸气,蒸汽可能会在过滤器下游冷凝。

 

 

 

 

压差

 

压差(∆P)是过滤器入口处测量的压力(上游压力)和过滤器出口处测量的压力(下游压力)之间的差。选择空气和气体过滤装置时,必须考虑装置压降特性对下游流量要求的影响。

 

 

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