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药物过滤 | 400-675-2228

有助于在药物和肠外营养输送时保护患者免受肉眼可见的和不可见的 污染物影响。

颇尔药物过滤,有效隔离颗粒物

 

药物和肠外营养输送时可能会引入肉眼可见和不可见的污染物。每次静脉注射都会有不同大小的异物进入病人的血流。异物的进入会破坏或堵塞血管,对身体造成巨大威胁。颇尔输液过滤器可滤除颗粒、空气、微生物及内毒素,保护患者避免因受其污染引发潜在的并发症。

 

 

药物过滤器的作用

 

  • 滤除颗粒物:通过将输液过滤器(额定孔径为0.2μm)安装在医疗点输液系统内,可有效隔离颗粒物,因此该过滤器在避免污染方面可发挥重要作用。若干研究业已表明:使用输液过滤器可明显减少颗粒物相关的并发症。
  • 除气:另外,输液过滤器还装有疏水膜,能够清除输液中的气泡,明显降低气栓风险。
  • 清除过大脂滴:脂质过滤器(孔径为1.2μm)可避免输入过大脂滴,避免脂肪栓塞并最大程度地降低颗粒物污染。
  • 滤除细菌和细菌内毒素:带正电荷的0.2μm输液过滤器可滤除细菌及其相关内毒素。

 

 

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颇尔药物过滤器产品

小体积除菌应用。

 

  • 优越的流速和通量提供更快的过滤时间和更多的处理量
  • 可定制印刷吸塑包装
  • 各种颜色的外壳
  • 生物安全-材质通过USP生物反应性测试,In Vivo <88>
  • 0.2µm Supor®膜单孢杆菌的截留,按照ASTM F838-83测试方法满足USP 25/NF20的灭菌级过滤器要求。

有效过滤面积是同类产品的两倍

 

  • 低蛋白结合和低可提取的生物相容性Supor®膜应用于高纯度的制剂
  • 可提供鲁尔接口连接器
  • 可定制各种颜色的外壳和包装
  • 0.2µm Supor®膜单孢杆菌的截留,按照ASTM F838-83测试方法满足USP 25/NF20的灭菌级过滤器要求。

原始自吸式过滤器,无需人工干涉,可在任何位置滤除空气与传输流体

 

  • Supor膜药物结合力低,提高了重要药物的输送效率
  • 不含外源性表面活性剂,防止不必要的可提取物进入患者体内
  • 外壳有色且带移印标记,最终产品易于识别
  • 构成材料不含天然胶乳或胶乳衍生物、PVC或羟基氯乙烯
  • 0.2µm Supor®膜单孢杆菌的截留,按照ASTM F838-83测试方法满足USP 25/NF20的灭菌级过滤器要求。

疏水排气口排出夹带的空气,消除在启动和安装过程中带入的气泡

 

  • 可提供多种连接尺寸,便于轻松完成与输液管的组装
  • 多孔膜结构提供高过滤效率,高通量和流量
  • 材质不含天然橡胶、乳胶或乳胶衍生物、PVC或羟氯乙烯
  • 0.2µm Supor®膜单孢杆菌的截留,按照ASTM F838-83测试方法满足USP 25/NF20的灭菌级过滤器要求。

符合人体工程学设计的高压过滤器

 

  • 新的外壳材料可以承受更高的工作压力,并可接触酒精及其他消毒剂
  • 专利设计提供了更高水平的患者安全和保护,同时提高病人舒适度
  • 旋转外螺纹鲁尔锁紧轮毂更容易连接和定位
  • 在107cfu/cm2的微生物密度下,100%细菌滞留,有效控制感染

0.2μm过滤器,用于96小时静脉输液,滤除颗粒、微生物、内毒素及空气

 

  • Posidyne滤膜,可有效去除细菌和内毒素
  • 双排气孔,疏水性PTFE膜
  • 可使用长达96小时
  • 过滤器外壳体积小
  • 可与临床标准输液方法兼容,可与输液泵或注射泵共用
  • 不含天然乳胶颗粒

1.2μm排气过滤器,用于含脂肪乳的营养液营养液输注治疗

 

  • 药液滤膜:1.2μm尼龙膜,亲水性
  • 排气滤膜:聚酯膜,疏水性
  • 过滤器外壳平滑、结实
  • 不含天然乳胶颗粒

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